Anhidrida Trifluorometanasulfonat CAS: 358-23-6
Anhidrida N-Trifluorometanesulfon (Tf2O) dicirikeun ku struktur molekulna, anu ngagaduhan dua gugus trifluorometanesulfonil (-CF3SO2) anu dihubungkeun ku atom oksigén. Konfigurasi ieu masihan Tf2O réaktivitas sareng stabilitas anu luar biasa, jantenkeun réagen anu dipikaresep dina transformasi sintétik anu nangtang. Tf2O biasana diolah salaku cairan anu jelas, teu warnaan kalayan titik didih anu luhur sareng nunjukkeun kalarutan anu kuat dina pangleyur organik sapertos diklorometana sareng kloroform. Stabilitasna dina rupa-rupa kaayaan, digabungkeun sareng kaasaman anu kuat, ningkatkeun utilitasna dina sintésis organik kompléks anu meryogikeun kontrol anu tepat kana kaayaan réaksi. Kagunaan Sintésis Organik: Tf2O ngalayanan salaku réagen serbaguna dina sintésis organik, khususna dina réaksi anu meryogikeun aktivasi éléktrofilik anu kuat. Ieu umumna dianggo dina asilasi alkohol, amina, sareng fenol pikeun ngabentuk éster, amida, sareng sulfonamida. Kamampuan ieu penting pisan pikeun pamekaran zat antara farmasi, agrokimia, sareng bahan canggih kalayan sipat anu disaluyukeun. Kimia Polimer: Dina prosés polimérisasi, Tf2O ngagampangkeun modifikasi ranté polimér ngaliwatan réaksi sulfonasi, ningkatkeun kalarutan, stabilitas, sareng fungsionalitas polimér. Kamampuanna pikeun ngenalkeun gugus asam sulfonat ningkatkeun kinerja polimér dina rupa-rupa aplikasi industri, kalebet palapis, mémbran, sareng résin tukeur ion. Bahan Kimia Halus: Tf2O mendakan aplikasi dina sintésis bahan kimia halus sapertos pewarna, zat antara farmasi, sareng réagen khusus. Réaktivitas selektifna ngamungkinkeun fungsionalisasi molekul organik anu tepat, penting pikeun ningkatkeun aktivitas biologis sareng stabilitas kimia dina produk ahir. Sintésis Anhidrida Trifluoromethanesulfonic disintésis ngaliwatan réaksi asam trifluoromethanesulfonic (TfOH) sareng anhidrida asetat. Prosés ieu ngalibatkeun panambahan anhidrida asetat anu dikontrol kana TfOH dina kaayaan anhidrat, anu ngarah kana formasi Tf2O sareng asam asetat salaku produk sampingan. Réaksi biasana meryogikeun kontrol suhu anu ati-ati sareng atmosfir inert pikeun nyegah réaksi samping anu teu dihoyongkeun sareng mastikeun hasil Tf2O anu luhur. Téhnik purifikasi sapertos distilasi atanapi ékstraksi pangleyur dianggo pikeun ngasingkeun Tf2O dina kamurnian anu luhur anu cocog pikeun aplikasi industri. Singkatna, anhidrida trifluoromethanesulfonic mangrupikeun réagen anu serbaguna sareng kuat anu seueur dianggo dina sintésis organik, kimia polimér, sareng produksi bahan kimia anu saé. Réaktivitas, stabilitas, sareng kamampuan fungsionalisasi selektif anu kuat ngajantenkeun éta penting pisan dina ngamajukeun téknologi di sakumna séktor industri sareng disiplin ilmiah anu beragam. Sintésis anu dikontrol sareng aplikasi Tf2O anu tepat nyumbang sacara signifikan kana pamekaran bahan sareng sanyawa inovatif kalayan kinerja sareng fungsionalitas anu ditingkatkeun.
| Komposisi | C2F6O5S2 |
| Uji | 99% |
| Penampilan | bubuk bodas |
| Nomer CAS. | 358-23-6 |
| Bungkusan | Leutik jeung loba |
| Umur simpan | 2 taun |
| Panyimpenan | Simpen di tempat anu tiis sareng garing |
| Sertifikasi | ISO. |








