Basa kanamisin CAS:8063-07-8
Basis kanamycin biasana dikaluarkeun ngaliwatan suntikan intramuskular atanapi intravena, gumantung kana jinis sareng parahna inféksi anu diubaran. Dosis sareng durasi pangobatan dasar kanamycin ditangtukeun dumasar kana faktor-faktor sapertos umur, beurat, fungsi ginjal pasien, sareng galur baktéri khusus anu nyababkeun inféksi. Sateuacan nganggo dasar kanamycin, panyadia kasehatan kedah ngalaksanakeun tés anu pas pikeun mastikeun karentanan baktéri anu nginféksi sareng mastikeun efektivitas antibiotik. Pasien disarankan pikeun taat kana regimen dosis anu diresepkeun sareng ngalengkepan perawatan lengkep pikeun nyegah perkembangan résistansi antibiotik sareng mastikeun pamberantasan inféksi anu suksés. Ngawaskeun efek samping poténsial, sapertos néfrotoksisitas sareng ototoksisitas, penting pisan salami terapi dasar kanamycin. Penilaian fungsi ginjal sareng dédéngéan rutin tiasa diperyogikeun pikeun langsung ngaidentipikasi réaksi anu ngarugikeun. Panyimpenan dasar kanamycin anu leres nuturkeun pedoman produsén, prakték penanganan anu aman, sareng pembuangan ubar anu teu dianggo anu leres penting pisan pikeun ngajaga stabilitas ubar sareng nyegah résistansi antimikroba. Milarian pituduh ti profésional kasehatan ngeunaan panggunaan dasar kanamycin penting pisan pikeun ngahontal hasil terapi anu optimal sareng ngirangan résiko komplikasi.
| Komposisi | C18H38N4O15S |
| Uji | 99% |
| Penampilan | bubuk bodas |
| Nomer CAS. | 8063-07-8 |
| Bungkusan | Leutik jeung loba |
| Umur simpan | 2 taun |
| Panyimpenan | Simpen di tempat anu tiis sareng garing |
| Sertifikasi | ISO. |








