Sabuk jeung Jalan: Gawé Bareng, Harmoni, jeung Meunang-meunang
produk

Kimia Halus

  • trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)siklohéksanakarboksilat CAS:1334880-40-8

    trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)siklohéksanakarboksilat CAS:1334880-40-8

    trans-Etil 2-((tert-butoksikarbonil)amino)sikloheksanakarboksilat nyaéta sanyawa anu ngandung cingcin sikloheksana, éster karboksilat, sareng gugus amina anu dijagaan ku tert-butoksikarbonil (Boc). Salaku éster sareng turunan amina anu dijagaan, éta ngagaduhan poténsi pikeun ilubiung dina sababaraha réaksi substitusi, adisi, sareng kondensasi. Konfigurasi trans dina cingcin sikloheksana masihan éta géométri tilu diménsi anu ditetepkeun.

  • tert-butil 1-isopropil-6-oxopiperidin-3-ilkarbamat CAS: 2891599-72-5

    tert-butil 1-isopropil-6-oxopiperidin-3-ilkarbamat CAS: 2891599-72-5

    tert-butil 1-isopropil-6-oksopiperidin-3-ilkarbamat nyaéta sanyawa hétérosiklik anu ngandung cingcin piperidin anu diganti ku gugus isopropil, keton, sareng gugus pelindung tert-butoksikarbonil. Struktur ieu kalibet dina tambahan sareng substitusi nukléofilik ngalangkungan gugus keton sareng karbamatna.

  • trans-tert-butil 4-(2-hidroksisikloheksil)piperazin-1-karboksilat CAS:943906-69-2

    trans-tert-butil 4-(2-hidroksisikloheksil)piperazin-1-karboksilat CAS:943906-69-2

    trans-tert-butil 4-(2-hidroksisikloheksil)piperazin-1-karboksilat nyaéta molekul anu ngandung cingcin piperazin anu disubstitusi ku tert-butil karbamat sareng alkohol sikloheksil. Struktur ieu ngamungkinkeun partisipasi dina rupa-rupa réaksi substitusi, oksidasi, sareng adisi ngaliwatan gugus fungsi réaktifna.

  • 2,2,2-trifluoro-1-(6-métoksi-1H-indol-3-il)étan-1-on CAS:676476-94-1

    2,2,2-trifluoro-1-(6-métoksi-1H-indol-3-il)étan-1-on CAS:676476-94-1

    2,2,2-Trifluoro-1-(6-métoksi-1H-indol-3-il)étan-1-on nyaéta sanyawa kimia anu bertindak salaku zat antara dina sintésis organik. Ieu ngandung cingcin indol sareng gugus trifluoroasetil anu ngamungkinkeun éta pikeun ilubiung dina réaksi sapertos substitusi nukléofilik sareng réduksi oksidasi. Gugus trifluoroasetil ngaktipkeun karbon alfa pikeun réaksi sareng nukléofil anu kuat dina kaayaan anu hampang.

  • oktahidrosiklopenta[b][1,4]oksazin hidroklorida CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    oktahidrosiklopenta[b][1,4]oksazin hidroklorida CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    Octahydrocyclopenta[b][1,4]oxazine hydrochloride nyaéta sistem hétérosiklik anu ngahubungkeun anu ngandung hétérosiklik oksigén anu ngahiji kana cingcin siklopentana. Uyah ieu milu dina rupa-rupa réaksi substitusi, adisi, sareng kondensasi ngaliwatan sistem nitrogén dasar sareng cingcin réaktif.

  • 2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroisoquinolin-2,8(1H)-dikarboksilat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroisoquinolin-2,8(1H)-dikarboksilat CAS:2757925-41-8

    2-tert-butil 8-metil 5-amino-3,4-dihidroisoquinoline-2,8(1H)-dikarboksilat nyaéta perancah hétérosiklik anu ngandung sistem isoquinoline anu disubstitusi ku gugus amino, metil, sareng éster tert-butil. Struktur anu rumit ieu kalibet dina réaksi adisi nukléofilik anu serbaguna, substitusi, sareng dékarboksilasi ngaliwatan gugus fungsi réaktifna.

  • metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksisiklobutanakarboksilat CAS:2273863-76-4

    metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksisiklobutanakarboksilat CAS:2273863-76-4

    Metil 1-(4-bromofenil)-3,3-dimetoksisiklobutanakarboksilat nyaéta éster siklik anu ngandung cingcin siklobutana anu ngahiji kana gugus bromofenil sareng disubstitusi ku dua gugus métoksi sareng hiji métil éster. Struktur kompléks ieu ngamungkinkeun partisipasi dina rupa-rupa réaksi siklisasi, substitusi, panambahan sareng hidrolisis éster ngaliwatan situs réaktifna.

  • 3-(2-Fluoro-fenil)-isoksazol-5-karbaldehida CAS:808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenil)-isoksazol-5-karbaldehida CAS:808740-52-5

    3-(2-Fluoro-fenil)-isoksazol-5-karbaldehida nyaéta aldehida hétérosiklik anu ngandung cingcin isokazole anu ngahiji kana cingcin bénzéna anu difluorinasi. Ayana substituén formil sareng fluoro ngamungkinkeun réaktivitas anu rupa-rupa. Salaku turunan isokazole, éta tiasa kalibet dina réaksi substitusi sareng adisi dina sistem hétérosiklik. Gugus fungsi aldehida nyayogikeun kasempetan pikeun sababaraha jalur kondensasi.

  • 7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina nyaéta amina aromatik anu ngandung cingcin kuinolin kalayan métoksi sareng substituén amina. Gugus métoksi anu nyumbang éléktron ngajantenkeun sistem kuinolin rentan ka substitusi aromatik éléktrofilik. Samentawis éta, gugus amina nyayogikeun kasempetan pikeun kimia nukléofilik. Fungsi-fungsi ieu ngamungkinkeun jalur réaksi anu beragam pikeun modifikasi struktural sareng élaborasi.

  • 7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina CAS:87199-83-5

    7-Metoksikuinolin-3-amina nyaéta amina aromatik anu ngandung cingcin kuinolin kalayan métoksi sareng substituén amina. Gugus métoksi anu nyumbang éléktron ngajantenkeun sistem kuinolin rentan ka substitusi aromatik éléktrofilik. Samentawis éta, gugus amina nyayogikeun kasempetan pikeun kimia nukléofilik. Fungsi-fungsi ieu ngamungkinkeun jalur réaksi anu beragam pikeun modifikasi struktural sareng élaborasi.

  • Metil 2-(1,4-diazepan-1-il)asetat hidroklorida CAS:926223-03-2

    Metil 2-(1,4-diazepan-1-il)asetat hidroklorida CAS:926223-03-2

    Metil 2-(1,4-diazepan-1-il)asetat hidroklorida nyaéta uyah anu ngandung éster métil anu dihijikeun kana cingcin 1,4-diazepan. Struktur ieu kalibet dina réaksi substitusi nukléofilik sareng adisi ngaliwatan hidrolisis nitrogén diazepan dasar sareng éster dina karboksilat.

  • Etil trans-2-amino-1-siklohéksanakarboksilat hidroklorida CAS:28250-14-8

    Etil trans-2-amino-1-siklohéksanakarboksilat hidroklorida CAS:28250-14-8

    Etil trans-2-amino-1-sikloheksanakarboksilat hidroklorida nyaéta sanyawa organik anu ngandung gugus fungsi amino sareng éster karboksilat. Éta aya salaku uyah padet bodas anu kabentuk antara asam klorida sareng gugus amino tina molekul induk. Konfigurasi trans di sabudeureun substituén amino masihan struktur tilu diménsi anu ditetepkeun. Sanyawa ieu tiasa ilubiung dina rupa-rupa réaksi substitusi, adisi sareng kondensasi kusabab réaktivitas gugus amino sareng éster karboksilat.